domingo, 22 de mayo de 2011

Puccinia lantanae Farl. (Pucciniaceae, Uredinales) en Lantana camara (Verbenaceae) en Panama Oeste.


Eduardo A. Esquivel R.


Generalidades.


La Lantana camara L. (Verbenaceae) es una planta nativa de las areas bajas de Panama y casi todo el tropico. Es usada como ornamental aunque en muchas partes se le considera una maleza peligrosa.

En esta especie se han reportado dos royas (Uredinales), el Prospodium tuberculatum (Speg) Arthur y el Puccinia lantanae (Farlow) Liindquist. El P. tuberculatum parece ser una especie limitada a las regiones tropicales y subtropicales de Norte y Sudamerica y no ha sido reportado en Panama.( Mauricio & Barreto, 2000) Estas y otras especies se han usado en el control biologico de la maleza (Ellison & Ellison, 2004)

En abril del 2011 en el area de la Ciudad de Panama, se detectaron plantas de Lantana camara con sintomas foliares de roya. Los analisis de laboratorio indican que se trata de la Puccinia lantanae. Esta habia sido reportada en Panama por Hernandez et al (2007), aunque no se hizo una descripción detallada ni se presentaron fotografias.

Resultados:

Los sintomas de la P. lantanae son bastante definidos: en el enves de las hojas se observan pustulas de hasta 2 – 3 mm. de diametro, erumpentes, deformantes de la lamina foliar,protuberantes, de color marron oscuro a negro, rodeadas de un halo amarillo.

El Puccinia lantanae es una roya microciclica de origen tropical. Uredosporos globosos, ligeramente equinulados, de 30 – 40 x 20 – 30 micras. Las telias son sub-epidermales y de dos clases: monocelulares y bi-celulares. Las bi-celulares son elipsoides, clavadas, constrictas en el septo, la celula inferior tubular-globosa y la superior globosa, de mayor tamaño, miden 50 – 70 x 20 – 30 micras. Las telias unicelulares son globosas o piriformes, pedunculadas, de color marron mas oscuro, de 50 – 60 micras de diametro. En la mayoria de los casos, las telias y uredos se encuentran en la misma pustula.

Fotografias:




Foto 1. Uredosporos de P. lantanae.


Foto 2. Teliosporo bicelular de P. lantanae.


Foto 3. Teliosporo unicelular y uredosporos de P. lantanae


Foto 4. Teliosporos unicelulares y bicelulares de P. lantanae



Foto 5. Uredosporos de P. lantanae. detalle.





Referencias:

Ellison J.L. and Ellison, C.A. (2004) Potential Biological Control of Lantana camara in the Galapagos using the rust Puccinia lantanae. SIDA 21: 1009-1017.

Hernandez, J., Piepenbring,M. and Vega M. ( 2007) A new species, Diecherinia panamensis, and new records of rust fungi from Panama.
Mycol.Progress 6 : 81-91.

Mauricio,J, and Barreto,R. (2000). Additions to the mycrobiota of the weed Lantana camara (Verbenaceae) in southeastern Brazil. Mycopathologia 151. (2): 71-80

miércoles, 18 de mayo de 2011

Schyzothyrium sp. (Hemispaheriales, Ascomycetidae) Agente causal de la Mancha Estrella Negra del Chayote (Sechium edule L.) y otras cucurbitaceas.

Eduardo A. Esquivel Rios


Resumen de Ponencia presentada en el X Congreso Cientifico Nacional (Panama) No. 23, Marzo de 1993.

El Chayote, Sechium edule L. (Cucurbitaceae) es una hortaliza importante en Panama, y junto con el Zapallo, Cucurbita moschata, son considerados promisorios cultivos para exportacion. Las cucurbitaceas en Panama son afectadas por numerosas enfermedades, algunas de ellas importantes. la Mancha Foliar conocida como "Mancha Estrella Negra" o "Mancha de Alquitran", es una afección de menor importancia hasta el momento y ha sido observada con mucha frecuencia en Chayote y Zapallo, y algunas veces en Estropajo (Luffa cylindrica) y Tula (Lagenaria vulgaris). Otras cucurbitaceas de importancia como el Melon (Cucumis melo), Sandia (Citrullus vulgaris) y pepino (Cucumis sativus) parecen inmunes a esta enfermedad, al igual que el balsamino (Momordica charantia), ya que en estas especies se ha observado esta mancha foliar, a pesar de que, en algunas ocasiones, se han ubicado plantaciones expuestas a fuentes de inoculo muy cercanas.


La Mancha Estrella Negra se estudio en base a observaciones histopatologicas microscopicas de diversas muestras tomadas en la Region Oeste de la Provincia de Panama. Los síntomas típicos consisten en manchas negras en forma estrellada irregular, de hasta 0.6 cm. de diametro, compuestas de un estroma gelatinoso de hasta 3 mm. de espesor. las manchas son mas abundantes en el envés de las hojas y no estan asociadas a ningun tipo de necrosis del tejido foliar.


Las observaciones microscopicas de cortes finos montados en Lactofenol Azul, muestran que el ascoma gelatinoso esta compuesto por filamentos gruesos de color marron-rojizo. El pseudotecio se forma superficialmente sobre la cuticula, sobre un delgado estroma basal. Los ascos son bitunicados, globosos, con 8 esporos dispuestos en forma irregular. Estos son elipsoidales, hialinos, bicelulares con una célula mayor que la otra, y ligeramente constrictos en el septo. Las características morfologicas del género lo ubican taxonomicamente en el género Schyzothyrium Desmaz. (Hemisphaeriales). Este hongo ha sido reportado en Costa Rica como Venturia pero su pseudotecio no es del tipo peritecioide y no está inmerso en el tejido del huesped. Además se consdiera que el hongo estudisdo no e sun parásito tipico, y mas bien s epuede ubicar en el grupo de enfermedades llamadas "fumaginas", que si son enfermedades ya que en algunas ocasiones pueden interferir con la fotosintesis de la planta y afectar su crecimiento. El estudio del ciclo de vida y mecanismos de nutricion de este hongo solo pueden ser definidos con detalladas investigaciones de campo y laboratorio.


Fig. 1. Sintomas de la Manchas Estrella Negra.




Fig. 2. Ascos y ascosporos



Observaciones complementarias (Mayo, 2011).



Recientes estudios histopatologicos ( Dra. Meike Piepenbring y Dra. Tina Hoffman, Universidad de Frankfurt. Comunicacion Personal.) han demostrado que la especie causante de la Mancha Estrella Negra de las Cucurbitaceas, si es un parasito, ya que tiene apresorios que penetran al huesped. Esto lo ubica en el Genero Asterotexis, especificamente como Asterotexis cucurbitacearum (Rehm) Arx. hongo que hasta ahora solo habia sido reportado en Republica Dominicana y Puerto Rico.


jueves, 5 de mayo de 2011

Graphiola phoenicis (Moug.) Poit. (Exobasidiales, Basidiomycota) en Phoenix canariensis en Panama



Eduardo A. Esquivel R.

La palmera Datilera de las Canarias (Phoenix canariensis), es cultivada y comercializada en Panama como ornamental, principalmente utilizada para exteriores en jardines, parques y avenidas.


En octubre del 2010, en un cultivo de Palmeras Ornamentales en Chame, Panama oeste, se detectaron varias palmeras de Canarias con sintomas de manchas foliares amarillentas .Sobre estas lesiones, se forman los cuerpos estromaticos de color castaños a negros, generalmente cilindricos, de hasta 1 mm. de altura de 0,5 a 2,0 mm de diámetro, pared externa oscura y dura, el cual se abren durante la madurez, formandose un ostíolo central por e cual se produce una masa de filamentos blanquecinos, de las cuales se desprende un polvo amarillento constituido por las esporas del hongo, esféricas a elipsoidales, de 2,3 - 4,3 µm por de 4,3 - 8,6 µm .
En agar papa dextrosado (PDA), desarrolla colonia rosada blanquecina de aspecto semejante a las levaduras, sin esporulacion.








En base a las características culturales y morfológicas, el agente causal fue identificado como Graphiola phoenicis (Moug.) Poit. (1824). (G. phoenicis, Heterobasidiomycete del orden Graphiolales, de amplia distribución mundial es un parásito biotrófico de palmeras, principalmente del género Phoenix. La enfermedad es conocida comúnmente como falso carbón, favorecida por condiciones de alta humedad y elevada densidad de plantas .


La enfermedad se ha encontrado previamente en P. canariensis en Florida, USA . Actualmente esta citado en 28 especies de palmeras (Martinez, 1966) . Stevens (1927) reporto una especie de Graphiola en Panama. Piepenbring et al (2010) reportaron el Graphiola thaxteri en Sabal mauritiformis en Panama. Esta especie se considera distinta a la G. phoenicis. (Overwinkler et al. 1982)


Este es el primer reporte de Graphiola phoenicis afectando a Phoenix canariensis en Panama.



Referencias:

Cole, G.T. Graphiola phoenicis A taxonomic enigma. Mycologia, v. 75, n 1, p. 93-116, 1983).
Elliott et al. Compendium of Ornamental Palm Diseases and Disorders. St. Paul: APS, 2004. 69 p.)

Martinez, A.P. (1966) False smut of palms. Plant Pathology Circular næ% 43, Florida Department of Agriculture. División of Plant Industry,

Overwinkler, F., Bandoni, R.; Blanz, P.; Demi, G. and Kisimova-Horowitz, L. ( 1982 ) Graphiolales: Basidiomycetes parasitic on Palms. Plant Systematics and evolution. Vol. 140, 4. 251 – 277.


Piepenbring,M. ; Espinosa,J.; Saldaña,L.; and Caceres,O. (2010) New Records, host plants, morphological and molecular data of Exobasidiales (Bsasidomycota) from Panama. Nova Hedwigia Vol. 91. 1-2. 231-242.


Stevens, F. (1927) New Tropical Fungi. Mycologia. Vol. XIX. No.5.

lunes, 25 de abril de 2011

La Roya del Zorro (Astronium graveolens Jacq.) causada por Nyssopsora sp. (Uredo rhombica Speg.)(Uredinales) en Panamá.

Eduardo A. Esquivel R.

Generalidades:

El Astronium graveolens Jacq. (Anacardiaceae) conocido en Panamá como Zorro, su distribución natural va desde México hasta Brasil, Bolivia y Paraguay. Es una de las maderas preciosas más pesadas y muy apreciado en ebanistería fina y paneles decorativos. En Panamá se reproduce en forma limitada como especie forestal, y en años recientes se propaga en algunos viveros.

Existe muy poca información sobre las plagas y enfermedades de esta especie. Viegas (1961) menciona la Roya por Uredo rhombica Speg. En Brasil. Spaulding (1961) también menciona este hongo como patógeno de A. graveolens en Brasil, Venezuela y Paraguay,.

El Genero Nyssopsora fue estalecido por Arthur en 1906. Cummins y Hitatsuka (1983) dicen que hay nueve especies en el genero Nyssopsora, 4 en Araliaceae, dos en sapindaceae y una en Meliaceae, Pittosporaceae y Umblliferae. Los generos Triphragmium y Triphragmiopsis estan relacionados con Nyssopsora, pero se diferencian por el numero de poros germinativos por celula en las teliosporas y las especies hospederas. (Henderson,1973; Monoson , 1974 ; Lohsonboon, et al, 1990) .

Dianese et al (1995) describen una Roya en Astronium fraxinifolium ( Sin= A. graveolens) como un nuevo genero y especie, llamandola Kimuromyces cerradensis. Este nombre se mantiene en los trabajos de Hennen et al (1995) y Pontes Sotao et al (2006) sobre uredinales de Brasil.

Es interesante anotar que el Genero Kimuromyces al parecer no es reconocido por los especialistas internacionales en este grupo de hongos (Wingfield et al, 2004, University of Oslo, 2011). Hennen et al (1995) tambien establecen dudas sobre este Genero. “Las relaciones entre este y otros generos es desconocida. La escultura de la pared de los teliosporos, y la ocasional teliospora de tres celulas con el septo apical vertical u oblicua, recuerda las teliosporas de algunas especies de Sphaerophragmium y Nyssopsora”. Dianese et al (1995) en su descripcion original no menciona la presencia de teliosporos con tres celulas, esto es observado posteriormente por Pontes Sotao et al (2006) que si encontraron los teliosporos tricelulares, pero lo consideraron “una variacion morfologica de la especie”.

En marzo del 2011, el autor encontro sintomas de una Roya en plantones de Vivero de Astronium graveolens en el Jardinj Botanico Summit en Panama. Las observaciones microscopicas demostraron la presencia de uredosporos y teliosporos caracteristicos, cuyo reporte preliminar se hace en este trabajo.


Resultados:

Descripcion:


Uredos y Telias hipofilos, pequeños, dispersos, raramente fusionados, erumpentes, de color negro o negro rojizo. Es comun encontrar los uredos y telias en el mismo soro. Uredosporos de forma angular o rombica, piramidal, aplanados, de color marron claro a dorado, lisos, de 25 – 30 x 25 – 30 micras. Parafisis hialinas, abundantes, en racimos compactos, generalmente rectas o ligeramente curvas, abultadas en el apice, de hasta 30 micras de largo. Teliosporos de 3 celulas. Una basal y dos superiores, de color marron oscuro,30 – 38 x 20 – 30 micras. Con ornamentos simples o ramificados, de hasta 10 micras de largo.

Fotografias:

Fase uredinica (Uredo rhombica Speg.)


Uredosporos y parafisis.


Fase Telial (Nyssopsora sp.)


Teliosporos



Observaciones:

En base a la documentación estudiada y las observaciones microscópicas del material encontrado en Astronium graveolens, se establece que la fase uredinica del hongo es el Uredo rhombica Speg. Y que la fase telial es una nueva especie del genero Nyssopsora. Las caracteristicas morfologicas de los uredosporos son unicas para esta especie, y el hecho de haberse encontrados las dos fases en el mismo soro, establecen una relacion incuestionable sobre la especie.


Referencias:

Cummins,G. and Hiratsuka,Y. (1983), Illustrated Genera of Rust Fungi. Rev.Ed. A.P.S. 152 p.

Dianese,J.C.; Santos, L.T.; Medeiros, R.B. e Furnaletto,C. (1995). Kimuromyces cerradensis gen. Et sp. nov. The rust fungus “Goncalo Alves” (Astronium fraxinifolium- Anacardiaceae). Fitopatologia Brasileira. 20: 251 – 255.

Henderson, D.M. (1973) The rust genus Nyssopsora and its hosts relations. Notes Roy. Bot. Gard. Edinb. 32:217-221.

Hennen, J; Figueredo,M,; de Carvalho, A. and Hennen,P. (2005) Catalogue of the especies of plant rust fungi ( Uredinales) of Brasil. FAPSP, CNPq., FAPERJ, NSF,USDA. 490 p.

Lohsomboon, P , Kakishima. M and Ono, Y. ( 1990) A revision of the genus Nyssopsora (Uredinales) Mycological Research. Volume 94, Issue 7, October 1990, Pages 907-922.

Monoson,H.L. ( 1974) The species of Triphragmium, Nyssopsora, and Triphragmiopsis. Mycopathologia ,Volume 52, Number 2, 115-131.

Pontes Sotao, H., Fernandez da Franca, I.; e Fletwood, J. ( 2006) Fungos das Familias Phakopsoraceae e Uropyxidaceae (Uredinales) da Floresta Nacional de Caxiguana, Para, Brasil. Hoehnea 33(4) 407-417.

Spaulding,P. (1961) Foreign Diseases of Forest Trees of the World. Agr. Handbook No. 197. USDA, 351 p.

University of Oslo. (2011) Taxon names in the Mycological Herbarium: Uredinales. The Herbarium, The Natural History Museums and Botanical Garden. Updated 2011/02/03.

Viegas,A.P, ( 1961 ) Indice de Fungos da America do Sul. Sec. Fitopat. I.A.C. Campinas, Brasil. 921 p.

Wingfield, B.; Ericson, L.; Szaro, T.; and Burdon, J. (2004) Phylogenetic patterns in the Uredinales, Australasian Plant pathology. 33: 327 – 335.

martes, 29 de marzo de 2011

Observaciones sobre el rango de hospederos del Leveillulia taurica (Lev.) Am y su confusion con otras especies similares.




Eduardo A. Esquivel R.




Generalidades:




La Leveillula taurica (Lev.) Am. (Erysiphaceae) es conocida mundialmente por causar un Mildiu Polvoriento en Solanaceas. Generalmente solo es observado su fase imperfecta, conocida como Oidiopsis taurica o Oidiopsis haplophylli. Sin embargo, existe una especie cercana, la Phyllactinia sp. que tiene una fase imperfecta muy similar, la Ovulariopsis. Recientemente en varios paises de America se han reportado numerosos casos de Leveillula taurica en hospederos que no son solanaceas, todos ellos basados en las caracteristicas morfologicas de la fase imperfecta, definida como Oidiopsis taurica o O. haplophylii. Curiosamente, en ninguno de estos casos se ha encontrado la fase perfecta del hongo. La mayoria de estas observaciones se basan en los trabajos de Doutdar (1958) e Hirata (1968) que tambien se basan en la morfologia de la fase imperfecta encontrada en numerosas familias de plantas hospederas. Estos estudios mas que todo micologicos, no contemplaron la comprobación de la patogenia en incoculaciones cruzadas.




Observaciones:




Basado en la prueba definitiva de la asociación “in vivo” del estado imperfecto, Ovulariopsis sp. con el estado perfecto, Phyllactinia sp. (Esquivel, 2011) es posible sugerir que las especies de Oidiopsis reportadas sobre hospederos no solanaceos, son realmente Ovulariopsis, o posiblemente otra especie de Oidiopsis. Estableciendose que la Leveillula taurica (Ovulariopsis taurica o haplophylii.) es una especie patogena solo en Solanaceae. Este concepto esta de acuerdo con Heffer et al (2006) que para la Tribu Phyllactinae, definen al Genero Phyllactinia (Ovulariopsis) como patogeno de Árboles y arbustos, y el Leveillula (Oidiopsis) como patógeno de Solanaceae.




Obviamente no es necesario realizar pruebas de ADN para confirmar que el Phyllactinia sp. es la fase perfecta del Ovulariopsis sp. encontrado en algunos hospederos no solanaceos. Aunque si el análisis comparativo de ADN de las especies solanáceas/no solanáceas en las que no se ha encontrado la fase perfecta, seria una prueba definitiva en este asunto.




En la referencia especifica a la Phyllactinia/Ovulariopsis encontrada sobre Bombacopsis quinata en Panamá, el autor sugiere que puede tratarse del Phyllactinia chorisae Viegas. Reportado hace casi un siglo en Brasil sobre Chorisa speciosa, otra Bombacaceae.




Fotografias:






Fotografias. Phyllactinia/Ovulariopsis sobre Bombacopsis quinata /Panama



Referencias.


Braun, U. (1987) A monograph of the Erysiphales (powdery mildews). Nova Hedwidgia, Beihefte Zur, v.89, p.1-700, .


BOESEWINKEL H.J. (1980)The morphology of the imperfect states of powdery mildews (Erysiphaceae). The Botanical Review 46:167-224.


Doustdar,E.M. (1958) Erysiphacees de Iran. Contribution a l’etude du Leveillula taurica (Lev.) Am. These Fac. Sci. Pais. 161 p.


Esquivel, E. (2011) Phyllactina sp./Ovulariopsis sp. en Bombacopsis quinata Panamá. Agrociencia Panamensis. 3/11.


Halfeld-Vieira,B. et al. (2007) Bombacopsis quinata a new host for Oidiopsis haplophylli in Brasil. EMBRAPA Com. Tecnico No. 26. 13 p.


Heffer, V.; Powelson, M. and K. B. Johnson ( 2006) “Identification of Powdery Mildew Fungi”. APS Net. K-12.


Hirata, K. (1968) Host range and geographical distribution of the Powdery Mildews. Trans. Micol. Soc. Japan. 9:73-88.


Liberato, J.R. (2007) Taxonomic notes on two powdery mildews: Phyllactinia chorisiae and Ovulariopsis wissadulae (Erysiphaceae: Phyllactinieae). Mycotaxon, 101 . pp. 29-34.


Palti, J. (1988) The Leveillula mildews. The Botanical Review, Bronx, v.54, p.423-535,


PAZ LIMA, M.L., BOITEUX, L.S., REIS, A., COSTA, S.B. & LOPES, C.A. Alho porró: Hospedeiro de Oidiopsis taurica no Brasil. Fitopatologia Brasileira 27:S126. 2002.


Reis, A. ; Boiteux L.; Paz-Lima M, ; Silva ,P. ; Lopes , C. (2005 ) New hosts of Oidiopsis haplophylli in the solanaceae family in Brazil. Fitopatol. Bras .vol.30 no.2 Brasília Mar./Apr.


Ruhl, G.E. and C.A. Jasalavich. 2002. Powdery Mildew Fungi: Classification and Ecology. The Plant Health Instructor. DOI: 10.1094/PHI-K-2002-0125-01


SILVA, P.P., LOPES, C.A., REIS, A., PAZ LIMA, M.L. & BOITEUX, L.S. Eryngium foetidum, Petroselinum crispum, Coriandrum sativum e Solanum tuberosum:Novas hospedeiras de Oidiopsis taurica no Brasil. Fitopatologia Brasileira 28:S214. 2003.

miércoles, 23 de marzo de 2011

Observaciones sobre la morfologia del Mycoleptodiscus indicus (Sahni) Sutton (Hifomiceto) en Panama.

Eduardo A. Esquivel R.

Generalidades:


El Mycoleptodiscus indicus (Sahni) Sutton es un hifomiceto poco comun que ha sido reportado como fitopatogeno (El-Goholl & Alfieri, 1991; Sutton & Hodges, 1976) y como causante de micosis en humanos y animales ( Padhye et al, 1997; Garrinson et al, 1998). Sin embargo, los reportes medicos del hongo se basan en sus caracteristicas morfologicas y no hay evidencia de que se trate de la misma especie de hongo fitopatogeno. Sin embargo, aparte de la forma de los conidioforos, del aislamiento medico, las caracteristicas de los conidios son muy similares.

En enero del 2011, el autor encontro este hongo asociado a tejidos muertos de Cordyline (Esquivel, 2011), haciendose un reporte preliminar. Sin embargo, las observaciones posteriores de los conidioforos y conidias del hongo, han suministrado algunos datos adicionales sobre la morfologia de la especie que se mencionan en este trabajo.



Resultados:

Esporodoquio: El aislamiento estudiado tiene un esporodoquio discoidal, de forma circular o irregular, compuesto por celulas globosas de color marron oscuro, con un poros oscuros por donde emergen los conidios. Este esporodoquio surge de una base unica central que emerge desde las hifas sobre la epidermis. Los conidios son producidos en la pared lateral e inferior del esporodoquio.

Los aislamientos medicos no informan del esporodoquio discoidal sino de cadenas o agrupaciones de conidioforos globosos. Sin embargo, estas descripciones son hechas sobre el hongo en cultivo artificial.

Conidias: Los conidios son de color marron muy claro a hialinos, sin septos aunque algunos gutulados. Estos son curvados, en forma de cuenco, con un apendice setoso en cada extremidad. Poseen una quilla inferior y un lado plano caracteristico. Esta caracteristica no es mencionada en los aislamientos fitopatogenicos pero las descripciones y fotografias electronicas del aislamiento medico son muy similares

Dibujo/1. A – D. Vista de los conidios de diferentes angulos

Foto 1. Conidias de M. indicus

Dibujo/Foto- 2. Vista superior y lateral de un esporodoquio circular.
Foto 2. Esporodoquio de m. indicus.


Observaciones:


Por las observaciones hechas en la morfologia se deduce que es muy posible que se trate de la misma especie, sin embargo, esto solo puede ser comprobado por una inoculación cruzada de ambos aislamientos.



Referencias:


El-Goholl,N. and Alfieri,l S. (1991).Leaf necrosis of Zamia caused by Mycoleptodiscus indicus. , Fla. Dep. Agric. & Consum. Serv. Plant pathol. Circ. No. 349.

Ellis, M.B. (1976) More Dematiaceous Hyphomycetes. C.M.I. Kew, Surrey, England. P. 344.

Esquivel, E.A. (2011) Mycoleptodiscus indicus (Sahni) Sutton (Hifomiceto, Dematiaceo) sobre Cordyline sp. En Panama. Agrociencia Panamensis.
Marzo/2011.

Garrison, A. P. ,et al. 2008. A case of subcutaneous Mycoleptodiscus indicus infection in a liver transplant recipient successfully treated with antifungal therapy. Transpl. Infect. Dis. 10:218-220.

Padhye, A. et al. ( 1995). Mycoleptodiscus indicus: A New Etiologic agent of Phaeohypomycosis. Jour. Clin. Microbiology. Vol. 33. No.10. p. 2796-2797.

SUTTON, B.C. (1972), Puccinipsis, Mycoleptodiscus and Amerodiscosiella. Transactions of the British Mycological Society. Volume 60, Issue 3, , pp. 525-536.

Sutton, B.C. and Hodges ,C.S. (1976). Eucalyptus Microfungi: Mycoleptodiscus species and Pseudotracylla, gen nov. New Hedwigia. 27: 693-700.

martes, 22 de marzo de 2011

Atractilina parasitica (G. Winter) Deighton & Piroz., hongo hiperparasitico en Meliola sp. en Tabebuia guayacan (Bignoniaceae) en Panamá.

Eduardo A. Esquivel R.

Generalidades:


Las fumaginas causadas por hongos del grupo Meliolales, como Meliola, son comunes en el Trópico, y están generalmente asociadas a condiciones especiales climáticas y en asociación con residuos de insectos y otros hongos en las hojas de las plantas.

En enero del 2011, en Panama Oeste, el autor recolecto hojas de Guayacán, Tabebuia guayacan (Bignonaceae) con síntomas de fumagina. El hongo causante resulto ser una especie de Meliola. Los análisis microscópicos han demostrado que el Meliola sp. estaba parasitado por el hongo Atractilina parasitica (G. Winter) Deighton & Piroz., que es un hifomiceto que ha sido reportado como hiperparasito de este grupo de hongos.

A pesar de que supuestamente es un hongo común en trópicos y subtrópico, hay muy pocas referencias y descripciones del Atractilina parasitica en la literatura. Este trabajo preliminar presenta fotografías detalladas del micelio, conidioforos y conidias del hongo.


Resultados:

Descripción:


Micelio superficial, hiperparasitico. Conidioforos solitarios u ocasionalmente en sememas, lisos, de color marrón claro. Conidios: rectos o ligeramente curvos, fusiformes a obclavados, truncados en la base, con una prolongación hialina en el ápice, algunas veces curvada o terminando en un pequeño bulbo, de color marrón pálido, generalmente con 3 septos, de 35 – 65 x 5 – 8 micras.


Observaciones.

Según Ellis (1976) este hongo se ha reportado creciendo o parasitando colonias de Amazonia, Asterinella, Balladyna, Ireniopsis y Meliola. Y es común en los Trópicos y Subtrópico.

En este caso, las observaciones microscópicas demuestran que los conidioforos del Atractilina surgen del micelio del Meliola, y de un entramado Hifal hialino que rodea al micelio del huésped. De manera general las estructuras del Atractilina concuerdan con las reportadas en la literatura, a excepción de la ausencia de sinemas, que no fueron observados.




Fotografias:


Fotos 1 y 2. Conidioforos y conidias de A. parasitica.


Fotos 3 y 4. Conidioforos y micelio de A. parasitica sobre Meliola sp.




Referencias.

Deighton, F.C.; Pirozynski, K.A. (1972). Microfungi. V. More hyperparasitic hyphomycetes. Mycological Papers 128: 110 pp., 2 plates.

Ellis, M.B. (1976) More Dematiaceous Hyphomycetes. C.M.I. Kew, Surrey. England. P. 177 – 178.